Nacio el primer bebé seleccionado genéticamente para curar a su hermano llamado Andrés,que padece una grave anemia congénita
El niño está libre de una enfermedad hereditaria llamada anemia beta-Talasemia mayor
es el primer procedimiento en España, Y el segundo en el mundo en el que se utiliza la técnica combinada del diagnóstico genético preimplantatorio (DGP).
Javier pesó 3.4 kilogramos , es fruto de la selección in vitro de un embrión exento de la anomalía genética que sufre su hermano de seis años, que fue implantado en el útero de la madre.
La sangre de su cordón umbilical será implantado mediante un trasplante de médula a su hermano con la esperanza de curar la enfermedad una beta-Talasemia mayor, la forma más grave de anemia congénita. debido a una anomalía de los genes de la hemoglobina.
El objetivo es que células sanas del recién nacido colonicen el organismo de su hermano enfermo, permitiéndole fabricar glóbulos rojos sanos. hay un 70 -90 % de posibilidades de que no sea rechazado.
La sangre del cordón umbilical se almaceno hasta que el equipo médico programe el momento del injerto.
Andrés no respondio a los tratamientos , la sangre del cordón umbilical de suu hermano es la única opción terapéutica.
El diagnóstico genético preimplantatorio es la técnica de reproducción asistida que permite evitar la transmisión de enfermedades genéticas hereditarias de padres a hijos.
DIOS Y LA CIENCIA HUMANA.
saludos
pd.- nuestras oraciones por el mayor de los exitos.
El niño está libre de una enfermedad hereditaria llamada anemia beta-Talasemia mayor
es el primer procedimiento en España, Y el segundo en el mundo en el que se utiliza la técnica combinada del diagnóstico genético preimplantatorio (DGP).
Javier pesó 3.4 kilogramos , es fruto de la selección in vitro de un embrión exento de la anomalía genética que sufre su hermano de seis años, que fue implantado en el útero de la madre.
La sangre de su cordón umbilical será implantado mediante un trasplante de médula a su hermano con la esperanza de curar la enfermedad una beta-Talasemia mayor, la forma más grave de anemia congénita. debido a una anomalía de los genes de la hemoglobina.
El objetivo es que células sanas del recién nacido colonicen el organismo de su hermano enfermo, permitiéndole fabricar glóbulos rojos sanos. hay un 70 -90 % de posibilidades de que no sea rechazado.
La sangre del cordón umbilical se almaceno hasta que el equipo médico programe el momento del injerto.
Andrés no respondio a los tratamientos , la sangre del cordón umbilical de suu hermano es la única opción terapéutica.
El diagnóstico genético preimplantatorio es la técnica de reproducción asistida que permite evitar la transmisión de enfermedades genéticas hereditarias de padres a hijos.
DIOS Y LA CIENCIA HUMANA.
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